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單細胞研究測序方法，SCRB-seq目前是Enard中意的測序方法，它不僅適用于單細胞RNA測序，還能支持大量細胞(bulk)的RNA測序。

腫瘤來源的細胞系已成為促進我們對癌基因功能和治療反應(yīng)的理解的重要模型。盡管已經(jīng)做出大量努力來確定癌細胞系組的基因組構(gòu)成，但轉(zhuǎn)錄組仍未得到充分研究。

盡管哺乳動物胰腺的功能取決于不同細胞類型的復(fù)雜相互作用，但基因表達譜主要用大量混合物描述。

腺相關(guān)病毒( AAV )因其二進制生命周期而被識別，其有效復(fù)制依賴于與腺病毒( Ad )的共同感染，并且AAV潛伏期是在沒有輔助病毒的情況下建立的。

2016年，10x Genomics公司推出ChromiumTM系統(tǒng)，這是一套分子條形碼和分析系統(tǒng)，由儀器、試劑盒和信息學(xué)軟件組成，能夠?qū)覫llumina測序儀。

傳統(tǒng)“批量的”RNA測序方法可以一次處理成千上萬個細胞，并得到變異的平均水平。但是沒有兩個細胞是完全相同的，而scRNA-seq則可以揭示出每個細胞獨特的微妙變化，甚至可以揭示全

單細胞測序樣本制備儀基于Drop-seq技術(shù)*，完成高通量的單細胞mRNA 3端測序。 氣候變化驅(qū)動的珊瑚疾病爆發(fā)導(dǎo)致珊瑚種群普遍減少。早期關(guān)于珊瑚基

單細胞測序樣本制備儀基于Drop-seq技術(shù)*，完成高通量的單細胞mRNA 3端測序。 已經(jīng)對數(shù)千個線粒體基因組進行了測序，但可用的線粒體轉(zhuǎn)錄組相對較